Detalii Produs
Denumire comercială:
SYNULOX LC
Număr unic de înregistrare:
220062
Data înregistrării:
25/11/2022
Status înregistrare:
Validă
Înregistrare valida pina la:
termen nelimitat
Substanța activă:
Amoxicilină trihidrat, echivalent cu amoxicilină 200mg, Clavulanat de potasiu, echivalent cu acid clavulanic 50mg, Prednisolon 10mg
Specii țintă:
Bovine
Grupa terapeutică:
Antibiotice
Forma farmaceutică:
Suspensie pentru administrare intramamară
Prezentarea:
Seringi de polietilena cu densitate mica x 3 g
Perioada de așteptare:
Carne si organe: 7 zile, Lapte: 84 de ore
Fabricant/Eliberator serie:
Haupt Pharma Latina SRL, Italia
Deținător al certificatului de înregistrare:
Zoetis Belgium SA, Belgia
Firma responsabilă din Moldova:
SRL Zoofarmagro
Copie prospect aprobat:
Copie rezumatul caracteristicelor produsului:
Mod eliberare:
Cu prescripţie veterinara
Modificări înregistrare:
| Ordinul nr.316 din 17.05.2024 | Decizia Comisiei medicamentelor de uz veterinar nr.5/1 din 02.05.2024 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. modificări în Rezumatul Caracteristicilor produsului, etichetare sau prospect | ||